Получить разрешительные документы на лекарства станет легче

Упрощается процедура государственной регистрации медицинских товаров. Об этом свидетельствует недавно опубликованное ПП РФ от 01.04.2022 №552 «Об утверждении особенностей обращения, включая особенности государственной регистрации, медицинских изделий в случае их дефектуры или риска возникновения дефектуры в связи с введением в отношении РФ ограничительных мер экономического характера».

Перечень продукции, в отношении которой будет действовать постановление, составит специальная межведомственная комиссия. Участниками комиссии станут представители ведущих министерств и ведомств.

Государственная регистрация нужна для законной продажи российских и зарубежных медицинских изделий на потребительском рынке. Упрощённая процедура позволит получить разрешительные документы в минимальные сроки. Для определенных изделий срок регистрации будет сокращен с 50 до 5 рабочих дней.

Это поможет избежать дефицита медикаментов, стабилизировать рынок социально значимых товаров.