Новые требования к БАД опубликованы Роспотребнадзором
Федеральная служба, осуществляющая надзор в области благополучия человека и защищающая права потребителей (Роспотребнадзор), опубликовала официальный пресс-релиз от 20.10.2015года, в который включила новые правила оформления СГР для БАД (биологически-активных добавок). В тексте пресс-релиза указано, что бланки свидетельств госрегистрации, которые оформляются на товары, причисляемые к БАД, должны в обязательном порядке содержать информацию о предположительных местах, где готовый продукт будет реализовываться.
По требованию Постановления Правительства РФ под номером 55 от 19.01.98года и СанПину 2.3.2.1290-03 (СанПиН регулирует гигиенические нормы к обороту и производственным процессам БАД) такими местами могут являться либо магазины, которые реализуют специализированные диетические продукты, магазины продовольственного назначения и аптеки.
Новые требования, опубликованные в пресс-релизе, основаны на Решении, принятом Рабочей группой на заседании представителей, работающих при Консультативном комитете Техрегулирования, фитосанитарным, санитарным и гигиеническим мерам при Коллегии ЕЭК. Заседание рабочей группы было проведено ещё в позапрошлом месяце – 29.09.2015 года.
Что касается самой процедуры проведения оценки качества БАД, то она как и прежде будет проводиться в форме государственной регистрации, а основным документом, который является источником требований при осуществлении лабораторных испытательных процедур, по-прежнему останется такой документ как ТР ТС. Основными Техрегламентами, регулирующими безопасность БАД, являются ТР ТС, который регулирует безопасность пищевых товаров, и ТР ТС, который устанавливает требования к пищевым добавкам.
